2026년 11월 10일 화요일 08:17
[특징주] “임상 2상 주요 목표 달성”…한올바이오파마 25% 급등
구선 기자kooblock@daum.net
자가면역질환 신약 후보물질 28주 차 유효성 확인…600㎎ 투여군 반응률 92.5%
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10일 유가증권시장에서 한올바이오파마(009420)는 제공된 장중 시세 기준 전 거래일보다 9600원(25.87%) 오른 4만6700원에 거래됐다.
한올바이오파마는 자가면역질환 치료제 등을 개발하는 제약·바이오기업이다. 글로벌 파트너사 이뮤노반트와 신약 후보물질 개발을 진행하고 있다.
9일(현지시간) 이뮤노반트는 자가면역질환 치료제 후보물질 아이메로프루바트(IMVT-1402)가 난치성 류마티스관절염(D2T RA) 임상시험에서 1차 평가지표를 충족했다고 발표했다.
임상 결과 600㎎ 투여군의 28주 차 ACR20 반응률은 92.5%로 나타났다. 위약군의 75.6%보다 통계적으로 유의하게 높은 수치다.
ACR20은 류마티스관절염의 주요 증상과 평가 지표가 일정 기준 이상 개선된 환자의 비율을 뜻한다. ACR50과 ACR70 반응률도 각각 80%, 52.5%로 집계됐다.
신한투자증권은 이날 임상 결과를 긍정적으로 평가하면서도 쇼그렌증후군과 피부홍반루푸스(CLE) 신약 개발 중단을 반영해 목표주가를 13만원에서 11만원으로 낮췄다.
증권사는 투자의견 ‘매수’를 유지했다. 이번 임상 결과는 긍정적이지만 다른 적응증의 개발 중단과 향후 임상 일정도 함께 살펴야 한다는 의미다.
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이번 임상에서 주요 평가지표를 충족한 것은 확인된 성과다. 다만 임상시험 성공과 신약 허가, 상업화는 서로 다른 단계다. 후속 임상 결과와 안전성 자료, 적응증별 개발계획, 이뮤노반트의 향후 발표 일정이 중요하다.
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